6079398
Last Update Posted: 2026-02-20
This data has been translated from it's original language using AI, and may contain errors. Please change your language to view the original data.
Recruiting
All Genders accepted | 0 Years-2 Years |
72 Estimated Participants | No Expanded Access |
Interventional Study | Does not accept healthy volunteers |
En klinisk studie for å evaluere effektivitet og sikkerhet av TransCon CNP sammenlignet med placebo hos spedbarn (0 til <2 år) med akondroplasi
Denne prøven er en fase 2, multisenter, dobbeltblind, randomisert (forhold 2:1 TransCon CNP vs. placebo), placebo-kontrollert prøve, designet for å evaluere sikkerhet, toleranse og effektivitet av 100 μg CNP/kg av Navepegritide (TransCon CNP) administrert SC en gang ukentlig i 52 uker hos spedbarn med genetisk verifisert heterozygous ACH, i alderen 0 til \< 2 år på tidspunktet for randomisering.
Eligibility
Relevant conditions:
Achondroplasi
If you aren't sure if you meet the criteria above speak to your healthcare professional. Criteria may be updated but not reflected here, do not hesitate to contact the study if you think are close to fitting criteria.
locations
Contact Information
Overall Contact
Ascendis Registry Inquiries
asnd_registryinquiries@ascendispharma.com
+45 61242484
Data sourced from ClinicalTrials.gov