6283966
Last Update Posted: 2025-11-03
This data has been translated from it's original language using AI, and may contain errors. Please change your language to view the original data.
Recruiting
All Genders accepted | 40 Years-80 Years |
5000 Estimated Participants | No Expanded Access |
Interventional Study | Does not accept healthy volunteers |
En studie som evaluerer effektiviteten av Budesonid, Glykopyrronium og Formoterol Fumarat målt dosert inhalator på kardiopulmonale resultater i kronisk obstruktiv lungesykdom
Denne studien vil evaluere effekten av trippel ICS/LAMA/LABA-terapi med BGF MDI 320/14.4/9.6 μg på kardiopulmonale resultater i forhold til LAMA/LABA-terapi med GFF MDI 14.4/9.6 μg i en befolkning med KOLS og økt kardiopulmonal risiko.
Dette er en fase III randomisert, dobbeltblind, parallellgruppe, multisenter hendelsesdrevet studie som sammenligner BGF MDI 320/14.4/9.6 μg BID med GFF MDI 14.4/9.6 μg BID hos deltakere med KOLS som er i risiko for en kardiopulmonal hendelse.
Eligibility
Relevant conditions:
KOLS (Kronisk obstruktiv lungesykdom)
If you aren't sure if you meet the criteria above speak to your healthcare professional. Criteria may be updated but not reflected here, do not hesitate to contact the study if you think are close to fitting criteria.
locations
Contact Information
Overall Contact
AstraZeneca Clinical Study Information Center
information.center@astrazeneca.com
1-877-240-9479
Data sourced from ClinicalTrials.gov