922675
Last Update Posted: 2016-09-27
This data has been translated from it's original language using AI, and may contain errors. Please change your language to view the original data.
Recruiting has ended
All Genders accepted | 18 Years + |
272 Estimated Participants | No Expanded Access |
Interventional Study | Does not accept healthy volunteers |
Postkondisjonering ved ST-elevasjon Myokardinfarkt
Studiemål: Å vurdere effektene av postconditioning på infarktstørrelsen hos pasienter med ST-elevasjonsinfarkt henvist til PCI.
Studiedesign: Prospektiv, randomisert, åpen studie med blindet endepunktsvurdering. Inkluderte pasienter vil bli tilfeldig tildelt postconditioning eller kontroll. Pasienter med symptomer på akutt hjerteinfarkt av mindre enn 6 timers varighet som oppfyller EKG-kriterier for primær PCI er kvalifisert. PCI følger etablerte rutiner. Hos postconditioning-pasienter vil det bli brukt ekstra, korte (1 minutt), intermitterende ballongokklusjoner etter initial åpning av infarktrelatert arterie. Etter denne intervensjonen fortsetter PCI rutinemessig med stentimplantasjon. I kontrollgruppen fortsetter stentimplantasjonen etter initial åpning som vanlig. Primært endepunkt er endelig infarktstørrelse, bestemt ved MRI etter 4 måneder. 260 pasienter vil bli inkludert. Oppfølging er 1 år. Inkluderingsperiode: 18 - 24 måneder.
Kliniske implikasjoner: Reperfusjonsterapi, administrert så tidlig som mulig etter starten av symptomer, har forbedret prognosen ved akutt ST-elevasjonsmyokardinfarkt. Likevel lider mange pasienter av store infarkter, med påfølgende økt risiko for hjertesvikt, arytmier og død. I pilotstudier har mekanisk postconditioning vist seg å redusere infarktstørrelsen og dermed potensielt forbedre prognosen. Imidlertid må effekten av postconditioning bekreftes i større kliniske studier før det implementeres i rutinemessig behandling.
Eligibility
Relevant conditions:
Hjerteinfarkt
If you aren't sure if you meet the criteria above speak to your healthcare professional. Criteria may be updated but not reflected here, do not hesitate to contact the study if you think are close to fitting criteria.
Inclusion criteria
Exclusion criteria
locations
Contact Information
Overall Contact
No valid contacts available
Data sourced from ClinicalTrials.gov