Possibia
Back to Results Professional View

... minute read

sponsor

Helse Bergen

PANORAMIC-studie, Paxlovid Behandling

Denne studien ledes av Haukeland Universitetssykehus, og rekrutterer deltakere i Bergen og Ålesund.

Covid-infeksjoner forløper med ulik alvorlighetsgrad, men de fleste opplever milde symptomer i akuttfasen. Flere studier har funnet at opptil 30% av personer som gjennomgår covid-infeksjon opplever langtidsplager, inkludert konsentrasjonsvansker, tungpust og tretthet.

Recruiting

locations

Choose your location

Haukeland Universitetssykehus
Norge
Bergen, Vestland, 5009
Ålesund Sjukehus
Norge
Ålesund, Møre og Romsdal, 6017

Om Studiet

Dersom du tester positivt for covid, spør vi deg om deltakelse i et forskningsprosjekt som innebærer utprøving av legemiddelet Paxlovid. Dette medikamentet er dokumentert å kunne forkorte og mildne akuttforløpet, og er allerede i bruk i Norge til pasienter med høy risiko for å utvikle alvorlig sykdom. Formålet er å undersøke om fem dagers behandling med Paxlovid i akuttfasen kan hindre utvikling av long covid.

Vil du være med i studien og det er mindre enn fem dager siden du fikk covid-symptomer, benytt kontakt-knappen. Du kan ta kontakt hele døgnet - og helst så snart som mulig.

Studieguide

Kan dette studiet passe for deg?

Har du fått påvist COVID i løpet av de siste 5 dagene?

Du kan delta om:

  • Du er mellom 18 og 65 år, og
  • Har fått symptomer på covid siste 5 dager, og
  • Bekreftet at det er covid-sykdom med en positiv hurtig-test eller PCR-test.

Studieinformasjon

Hvis du er interessert i studien

Etter at du har meldt interesse, vil studiepersonell ta kontakt med deg for å gi mer informasjon om deltagelse, avtale inklusjonssamtale og uthenting av studiemedisin. Vi vil kunne svare på spørsmål du har om studien.

Du blir bedt om å rapportere symptomer og bivirkninger daglig de første syv dagene, deretter ukentlig i fire uker, og etter 3, 6, 12, og 24 måneder. All rapportering skjer via elektroniske spørreskjema som du mottar på SMS.

Deltagelse skjer i Bergen på legevaktstasjonen i Fana, og i Ålesund ved forskningsposten på Ålesund sjukehus. Informasjon om adresse, parkering og oppmøtetid vil du få på SMS.

Deltakere kan når som helst trekke seg fra studien ved å kontakte studie-ansvarlige.

Studien er finansiert av Nasjonalt program for klinisk behandlingsforskning i spesialisthelsetjenesten (KLINBEFORSK)-midler. Studien er godkjent av Regional Etisk Komite (REK nr 578741) og Statens Legemiddelverk.

Kontakt denne kliniske studien nå

contact trial

Hvis du tror at denne studien kan være passende for deg, nøl ikke med å ta kontakt mens rekrutteringen fortsatt er åpen. Du vil bli henvist til det nærmeste rekrutteringssykehuset, som kan gi deg mer informasjon om kvalifikasjoner og neste steg.