Orellanine Studie
Vi søker pasienter med nyrekreft som ønsker å delta i en klinisk studie for å utprøve en ny potensiell behandling.
... minute read
sponsor
Vi søker pasienter med nyrekreft som ønsker å delta i en klinisk studie for å utprøve en ny potensiell behandling.
Choose your location
Contact
Vi ser etter en bedre måte å behandle metastatisk nyrecellekreft (Renal Cell Cancer, «RCC»), som betyr at kreftcellene har spredd seg fra nyrene til andre deler av kroppen. For de med metastatisk RCC er sykdomsutfallet dårlig, og tilgjengelige behandlinger kan bidra til å lindre symptomer, men ikke kurere sykdommen. Orellanin er et nytt potensielt legemiddel som spesifikt retter seg mot celler i nyrene, inkludert kreftceller. I denne studien ønsker vi å utforske hvor trygt og effektivt orellanin er på ulike dosenivåer.
Denne studien vil inkludere voksne med metastatisk nyrecellekreft og som har alvorlig nyresykdom der nyrene ikke lenger kan fungere på egen hånd. Alle deltakere skal være på hemodialyse (en prosess hvor en maskin, i stedet for nyrene, renser blodet) i minst 3 måneder.
Hovedmålet med studien er å finne dosen med orellanin som er sikker, tolererbar og effektiv. Det å delta i denne studien kan stoppe eller bremse sykdomsprogresjonen, men det er ikke sikkert at du vil ha noen fordeler. Resultater fra denne studien kan imidlertid hjelpe andre pasienter i fremtiden.
Sponsor for studien er Oncorena AB.
- være minst 18 år gammel
- har en metastatisk nyrecellekreft som enten er identifisert som «klarcellet nyrecellekreft» (ccRCC) eller «papillær nyrecellekreft» (pRCC)
- har alvorlig nyresykdom der nyrene ikke lenger kan fungere på egen hånd. Alle deltakere må være på hemodialyse (en prosess der en maskin, i stedet for nyrene, renser blodet) i minst 3 måneder.
- ha blitt diagnostisert med annen kreft (det finnes unntak fra dette, og studieleger vil evaluere dette før de kan delta i studien).
- ha kreftceller som har spredd seg til hjernen (også kalt «hjernemetastase»)
- er gravid eller ammer.
Studien gjennomføres ved Senter for Kliniske Kreftstudier ved Karolinska Universitetssykehus i Sverige.
Studielegen vil forklare hva deltagelse i studien vil bety for deg. Hvis du samtykker til å delta, vil studielegen og annet studiepersonell utføre undersøkelser og stille deg spørsmål om sykdommen din, din sykehistorie og legemidlene du tar for å sikre at du er kvalifisert til å delta i studien.
Hvis du kan delta, vil du motta orellanin som en infusjon over 30 minutter hver fjerde uke. Du må komme til sykehuset dagen før behandlingen starter for å få hemodialyse. På behandlingsdagen vil du få en infusjon av orellanin over 30 minutter (medisinen blir administrert gjennom en nål som settes inn i en vene i armen). Behandlingen er delt inn i behandlingssykluser på 28 dager hver.
Deltakerne må besøke studieklinikken regelmessig i hver syklus. Under besøk på studien vil studielegen:
Detaljer om disse besøkene og typer tester som vil bli utført, vil bli forklart for deg fullstendig før du bestemmer deg for om du ønsker å delta i studien.
Ettersom studien kan innebære reise, hotellopphold, gjestedialyse og andre ekstrautgifter, er en concierge-funksjon klar til å hjelpe med praktiske ordninger. Sponsoren er ansvarlig for alle disse ekstra kostnadene forbundet med studien.
Studien er godkjent av den svenske komiteen for forskningsetikk og det svenske legemiddelverket. Deltakelse i en klinisk studie er frivillig, og du kan trekke deg når som helst uten at det påvirker behandlingen din.
Kontakt denne studien i dag
Have questions about our clinical trials or need more information on how to participate. Our team is here to provide you with all the details you need. Don’t hesitate to reach out to us today!
Hva er en klinisk studie?
Hvordan ser en typisk klinisk studie ut?
Hva er en fase 1/2 klinisk studie?
Thank you for exploring our trial!
We appreciate you taking the time to learn more. How can we assist you next?
Share this trial
Share this trial with someone who might find it helpful.
Contact the trial team
Let us know if you're interested in participating in this trial.
Download Page
Get a printable version to read later or share with your doctor.